固相萃取仪的应用及技术特点

阿飞说

固相萃取仪可以将整个可完全实现整个固相萃取过程(活化、上样、淋洗、干燥、洗脱)的全自动操作，大大提高了样品前处理的效率，被广发用于多个行业中。今天我们主要来具体介绍一下固相萃取仪基的应用及技术特点，希望可以帮助到大家。 　　固相萃取仪的应用在固相萃取中最通常的方法是将固体吸附剂装在一个针筒状柱子里，使样品溶液通过吸附剂床，样品中的化合物或通过吸附剂或保留在吸附剂上(依靠吸附剂对溶剂的相对吸附)。“保留”是一种存在于吸附剂和分离物分子间吸引的现象，造成当样品溶液通过吸附剂床时，分离物在吸附剂上不移动。保留是喷标机三个因素的作用：分离物、溶剂和吸附剂。所以，一个给定的分离物的保留行为在不同溶剂和吸附剂存在下是变化的。“洗脱”是一种保留在吸附剂上的分离物从吸附剂上去除的过程，这通过加入一种对分离物的吸引比吸附剂更强的溶剂来完成。 　　固相萃取仪的技术特点精确控速，单道流速0.01~10.85ml/min,支持大体积进样和正压洗脱，避免交叉污染无级数控操作、大屏幕显示、触摸屏与按键兼容操作，轻触按键、人体工程力学设计;耐腐蚀顶板，机箱磷化和多层环氧树脂喷涂处理;机箱结构方便维护，多种输出方式，可以选配电脑连接操作;多通道，小柱接头耐酸、碱、有机溶剂、氧化剂腐蚀;SPE-8固相萃取采用高精度数控技术电机，低耗能、低噪音，控速更精准; 　　数控泵管采用美国原装长寿命管材;操作简单，单人操作可同时进行了1~8个样品的处理，大提高工作效率;萃取速度一致性好、控制调整方便，密封性好，稳定性强;采用人性化设计，每一条通道管路都配有原厂标记，通过标记可以实现直接对接，省时省力。凯氏定氮仪是什么呢?凯氏定氮仪是根据蛋白质中氮喷标机的含量恒定的原理，通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量的仪器，被广泛用于多个行业中。今天我们主要来介绍一下凯氏定氮仪的原理和特点，希望可以帮助用户更好的应用产品。 　　凯氏定氮仪的原理将有机化合物与硫酸共热使其中的氮转化为硫酸铵。在这一步中，经常会向混合物中加入硫酸钾来提高中间产物的沸点。样本的分析过程的终点很好判断，因为这时混合物会变得无色且透明(开始时很暗)在得到的溶液中加入少量氢氧化钠，然后蒸馏。这一步会将铵盐转化成氨。而总氨量(由样本的含氮量直接决定)会由反滴定法确定:冷凝管的末端会浸在硼酸溶液中。氨会和酸反应，而过量的酸则会在甲基橙的指示下用碳酸钠。滴定所得的结果乘以特定的转换因子就可以得到结果。 　　凯氏定氮仪的特点凯氏定氮仪，采用微电脑进行过程控制，包括手动模式和自动模式，可根据您的需要自行设定和切换:自动模式下:一次完成加碱、加硼酸、蒸馏，氨气吸收整个过程，加硼酸和加碱的体积以及蒸馏和吸收过程的时间都可以自行设定。人工模式下:加硼，加碱 和蒸馏吸收三个过程可以单独人工操作，体积，时间自行控制，满足专业用户需求。屏幕点阵式液晶显示，全中喷标机文菜单，触摸式按钮，操作简捷方便。自动式蒸馏控制、自动加水、自动水位控制、自动停水和水压过低报警。 　　各种安全保护:消化管安全门装置，蒸汽发生器缺水报警。可存储操作程序。.仪器外壳采用特制喷塑钢板，工作区域采用ABS防腐板及不锈钢底板。光学显微镜是一种常用的显微镜产品，利用光学原理把人眼不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取维系结构的信息光学仪器。光学显微镜在使用中会产生一定的污垢以及磨损问题，对于用户的使用会造成影响。用户应该怎样维护光学显微镜呢?下面小编就来具体介绍一下光学显微镜的日常维护要点，希望可以帮助到大家。 　　须熟练掌握并严格执行使用规程。取送显微镜时一定要一手握住弯臂，另一手托住底座。显微镜不能倾斜，以免目镜从镜筒上端滑出。取送显微镜时要轻拿轻放。观察时，不能随便移动显微镜的位置。凡是显微镜的光学部分，只能用特殊的擦镜头纸擦拭，不能乱用他物擦拭，更不能用手指触摸透镜，以免汗液玷污透镜。持显微镜的干燥、清洁，避免灰尘、水及化学试剂的玷污。转换物镜镜头时，不要搬动物镜镜头，只能转动转换器。 　　切勿随意转动调焦手轮。使用微动调焦旋钮时，用力要轻，转动要慢，转不动时不要硬转。不得任意拆卸显微镜上的零件，严禁随意拆卸物镜镜头，以免损伤转换器螺口，或螺口松动后使低高倍物镜转换时不齐焦。使用高倍物镜时，勿用粗动调焦手轮调节焦距，以免移动距离过大，损伤物镜和玻片十)用毕送还前，必须检查物镜镜头上是否沾有水或试剂，如有则要擦拭干净，并且要把载物台擦拭干净，然后将显微镜放人箱内，并注意锁箱 　　荧光显微镜是一种常用的显微镜产品，是以紫外线为光源用以照射被检物体使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。用户使用荧光显微镜时要注意哪些问题呢?下面小编就来具体介绍一下荧光显微镜的使用注意事项，希望可以帮助到大家。荧光显微镜使用注意事项严格按照荧光显微镜出厂说明书要求进行操作，不要随意改变程序。应在暗室中进行检查。进入暗室后，接上电源，点燃超高压汞灯5~15min，待光源发出强光稳定后，眼睛完全适应暗室，再开始观察标本。 　　防止紫外线对眼睛的损害，在调整光源时应戴上防护眼镜。检查时间每次以1~2h为宜，超过90min，超高压汞灯发光强度逐渐下降，荧光减弱;标本受紫外线照射3~5min后，荧光也明显减弱;所以，最多不得超过2~3h。荧光显微镜光源寿命有限，标本应集中检查，以节省时间，保护光源。天热时，应加电扇散热降温，新换灯泡应从开始就记录使用时间。灯熄灭后欲再用时，须待灯泡充分冷却后才能点燃。一天中应避免数次点燃光源。 　　(6)标本染色后立即观察，因时间久了荧光会逐渐减弱。若将标本放在聚乙烯塑料袋中4℃保存，可延缓荧光减弱时间，防止封裱剂蒸发。长时间的激发光照射标本，会使得荧光衰减和消失现象，故应尽可能缩短照射时间。暂时不观察时可用挡光板遮盖激发光。标本观察时候应采用无荧光油，应避免眼睛直视紫外光源。电源应安装稳压器，电压不稳会降低荧光灯的寿命。