“肝豆”危害大 需及时确诊规范治疗
摘要: 肝豆状核变性是一种罕见的进行性遗传疾病，专家表示，该病症患者在出现症状后去医院首诊时容易被漏诊、误诊，因此出现相关症状时应警惕。 据悉，肝豆状核变性患者无法正常代谢体内的铜元素，进而堆积在肝脏和其他 ...
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肝豆状核变性是一种罕见的进行性遗传疾病，专家表示，该病症患者在出现症状后去医院首诊时容易被漏诊、误诊，因此出现相关症状时应警惕。 据悉，肝豆状核变性患者无法正常代谢体内的铜元素，进而堆积在肝脏和其他器官，产生毒性，以肝脏和大脑基底节受病影响最为严重，患者终生靠药物控制体内铜含量，目前无药物可治愈。郑州市人民医院肝豆状核变性病区主任张东锋说，约80%的该病患者在出现症状后去医院首诊时会被漏诊、误诊。如果不及时进行正规治疗，患者往往会死于合并感染，肝功能衰竭。 “如果坚持治疗，目前临床上95%的患者病情是可以控制的。”张东锋说，如果早期诊断和及时接受并坚持个体化的综合驱铜治疗，多数患者可获得与健康人一样的生活和寿命。 张东锋建议，平常可以坚持“低铜高锌”的饮食，不吃核桃、花生等坚果，不吃动物内脏或肥肉以及一些含铜高的海鲜。如果出现肝功能异常、震颤、肌肉张力障碍等早期症状，应引起注意，及时到专业的正规医院尽早检查、诊断。
来自: 新华网 ;白佚名
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